关于REWIND<\/b>研究<\/b><\/p> \n
REWIND研究（研究糖尿病每周给药一次的肠促胰素治疗的心血管事件）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估度拉糖肽1.5mg，一种每周给药一次的GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA），在标准治疗的基础上，与安慰剂相比较，改善成人2型糖尿病患者的心血管（CV）事件的疗效。主要心血管事件的观察终点是首次出现MACE事件（心血管死亡或非致死性心肌梗死或非致死性中风的复合事件）。次要终点包括主要复合心血管事件的每个组成部分，包括视网膜或肾脏疾病的复合临床微血管事件，不稳定性心绞痛的住院治疗，需要住院或急诊治疗心力衰竭，以及全因死亡率。9,901例患者来自24个国家，平均糖尿病病程为10年，平均A1C基线为7.3%。31%受试者在基线时确诊为心血管疾病。REWIND研究的既往（或诊断的）心血管疾病被定义为既往心肌梗死、既往缺血性卒中、既往不稳定性心绞痛、既往血运重建（冠状动脉，颈动脉或外周血管）、既往缺血相关事件住院治疗（不稳定型心绞痛或心肌缺血、影像学诊断或需要经皮冠状动脉介入治疗），或既往有记录的心肌缺血病史。<\/p> \n
REWIND研究是一项全球性研究，女性受试者比例高，无确诊心血管疾病的患者比例高，受试者的平均基线A1C较低，表明该研究结果可以直接反应全球临床中常见的2型糖尿病患者的现状。<\/p> \n
关于礼来糖尿病<\/b><\/p> \n
对患者而言，糖尿病是终其一生的挑战。正因如此，礼来糖尿病致力于提供广泛的治疗方案与持续的支持服务，满足患者不同时期的治疗需求，给予其更好的关爱。我们知道，对糖尿病患者而言，即使采用最好的药物，血糖达标也绝非易事。自1923年，我们推出世界第一支胰岛素以来，糖尿病患者的需求一直激励着我们不断创新，提供更有效的治疗方案<\/span>。我们深知，疗效及安全性是帮助患者血糖达标的关键。我们也清楚，对于需要每天进行糖尿病管理的患者来说，简化的治疗和简约的设备同等重要。对每一位糖尿病患者而言，血糖的长期稳定或许不易，但加深对糖尿病的认识，积极接受治疗应不再是难题。礼来糖尿病，关爱同行。<\/p> \n 关于礼来制药<\/b><\/p> \n 礼来制药创建于1876年5月，公司总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。作为全球医疗健康产业领导者，礼来创立百余年来，始终以“通过提供创新的药物使人们生活得更长久、更健康、更有活力”为使命，致力于以创新回报患者、以关爱呵护生命。礼来产品线涵盖了心血管、糖尿病、肿瘤、免疫、中枢神经、疼痛等多个领域，产品行销于全球120个国家，临床试验研究遍布全球50多个国家，在全球13个国家设有药品生产基地。在全球雇佣约40,000名员工，约有8000余人从事研发工作，平均每年24%的销售额投入研发，过去5年，研发总投入高达255亿美元。若需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com<\/a><\/p>"];
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