关于复发\/难治性多发性骨髓瘤<\/b><\/p> \n
对于初治的多发性骨髓瘤患者，常用的一线治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节类药物及烷化剂类药物。对于大多数的患者，常用的一线治疗可以使患者的病情稳定3-5年，但也有少部分患者在初治时表现为原发耐药，病情不能得到有效控制。复发患者为：经治疗疾病达到完全缓解后，疾病再次出现的患者。难治的患者表现为：原发耐药患者；经过标准的一线治疗后，疾病不能达到缓解或达到微小缓解后60天内出现疾病进展的患者。对于治疗有效的大多数初治患者，在经过3-5年的疾病稳定期后也将不可避免的进入复发、难治阶段，对于这部分患者现有的二线治疗总体有效率大概在40至70%，且缓解时间短。<\/p> \n
关于 CT103A<\/b><\/p> \n
CT103A是由信达生物制药和驯鹿医疗联合开发的一种全人源BCMA CAR-T创新产品。既往研究表明，接受高剂量BCMA靶向CAR-T细胞治疗的复发\/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者可能获得更好的缓解，但不良事件更严重。此外，一旦病情再次恶化，CAR-T细胞的再回输是无效的。CT103A的开发有望解决这一难题。它以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a 铰链和跨膜、4-1BB共刺激和CD3z激活结构域。基于严格的筛选，通过全面的体内外功能评价，CT103A具有良好的临床应用前景，并有突出的持久性。<\/p> \n
关于驯鹿医疗<\/b><\/p> \n
驯鹿医疗是一家处于临床阶段，致力于癌症创新疗法的生物技术公司，成立于2017年3月，由知名临床专家、科学家与资深投资人联合创立，致力于通过不断的临床研究，开发出真正解决临床问题的创新细胞类药物。目前公司拥有十余个涵盖血液肿瘤和实体瘤适应症的产品管线。通过与国外优秀抗体平台的合作及自主拥有的全人源抗体库的筛选，公司所有细胞类药物均采用下一代全人源抗体。目前已有三个CAR-T细胞产品进入临床阶段。详情请访问公司网站：www.iasobio.com<\/a> 。<\/p> \n 关于信达生物<\/b><\/p> \n “始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。<\/p> \n 目前，公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台，已建立起了一条包括20个在研新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域，14个品种进入临床试验，其中4个品种在临床III期研究，2个单抗产品的上市申请被国家药监局受理并被纳入优先审评，1个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®<\/sup>）获得国家药品监督管理局批准上市，获批的第一个适应症是复发\/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。<\/p> \n 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p> \n 图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-a<\/a>
图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-b<\/a>
图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190617\/2499313-1-c<\/a> <\/p>"];
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