(function(){
			var content_array=["<p><strong>关于万春布林<\/strong><\/p> \n<p>万春布林是一家立足中国、放眼全球的First in Class原创新药公司，以满足患者临床需求为己任，致力于癌症等治疗领域的首创新药研发与商业化。公司坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自主创新的研发平台和核心技术，持续开发具有独立自主知识产权的创新产品组合，从而造福更多的中国和全球患者。<\/p> \n<p><strong>关于恒瑞医药<\/strong><\/p> \n<p>恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位；公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。<\/p> \n<p><strong>关于普那布林<\/strong><\/p> \n<p>普那布林是一个人工合成的新化学实体，作为一种“First in Class”免疫抗肿瘤药物，普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1），加速树突状细胞（DC细胞）的成熟及促进抗原呈递，直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到“免疫系统的点火剂”的作用。此外，普那布林还可以促进骨髓中造血干细胞和祖细胞（HSPC）成熟，防止化疗对骨髓的损伤，在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效。2020年9月, 普那布林先后获得中、美药监机构在预防CIN（化疗引起的中性粒细胞减少症）领域的“突破性治疗品种”双认定。2021年，普那布林的CIN适应症NDA申请先后获得美、中受理并被授予“优先审评”资格，同年8月普那布林宣布在非小细胞肺癌二三线患者（EGFR野生型）的全球三期临床研究中达到总生存期的主要终点，并计划于2022年上半年提交该项适应症的NDA申请。普那布林与PD-1抗体和其他免疫药物的合用已经在7个实体瘤上开展早期临床，在二三线小细胞肺癌的一期研究中，无论患者前期是否接受过PD-1单抗等免疫检查点抑制剂的治疗都取得了显著的抗肿瘤效果（2021年ASCO上发表）。<\/p> \n<div id=\"DivAssetPlaceHolder0\" class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\">\n &nbsp;\n<\/div>"];
			$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();