(function(){ var content_array=["

关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(<\/b>PNH):<\/b>PNH是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,其特征是补体介导的溶血(红细胞破坏)。PNH可发生在任何年龄阶段,平均发病年龄在30岁早期,PNH溶血最具破坏性的后果是形成血栓,损伤器官并导致死亡。<\/p> \n

关于非典型溶血性尿毒症综合征(<\/b>aHUS):<\/b>aHUS是一种持续的补体介导的系统性的血栓性微血管病,多急性起病且儿童发病率远高于成人。慢性不受控制的补体激活,导致补体介导的血栓性微血管病(CM-TMA),在全身的小血管中形成血栓。aHUS患者可能面临终身TMA风险,造成肾脏和其他重要器官的突然的、危及生命的损伤。<\/p> \n

关于依库珠单抗<\/b>:依库珠单抗是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。目前,美国、欧盟和日本等市场批准其用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH),非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS),抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者,和抗水通道蛋白-4 (AQP4) 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD)成人患者。<\/p> \n

关于阿斯利康:<\/b>阿斯利康(LSE\/STO\/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥,业务遍布世界100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p> \n

关于阿斯利康中国:<\/b>阿斯利康自1993年进入中国以来,专注中国患者需求最迫切的治疗领域,包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、疫苗抗体、自体免疫、罕见病等,已将近40种创新药物带到中国。公司中国总部及全球研发中国中心设在上海,在北京、广州、杭州、成都、无锡和青岛设有区域总部,在中国建立的生产基地和物流中心已向全球近70个国家和地区出口药品。今天,中国已经发展成为阿斯利康全球第二大市场。<\/p> \n

[1] http:\/\/www.gov.cn\/xinwen\/2018-09\/05\/content_5319392.htm<\/a>(访问日期2022年8月24日)<\/p> \n

[2] Anita Hill, et al. The Incidence and Prevalence of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) and Survival of Patients in Yorkshire. Blood 2006;108 (11): 985.<\/p> \n

[3] 罕见病诊疗指南(2019年版): 547-551<\/p> \n

[4] Hillmen P,et al. N Engl J Med 1995;333:1253-1258.<\/p> \n

[5] 刘小荣,沈颖,樊剑锋,等. 中国儿童非典型溶血尿毒综合征诊治规范专家共识[J]. 中国实用儿科杂志, DOI:<\/p> \n

[6] Afshar-Kharghan V.Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016; 2016(1):217-225<\/p> \n

[7] https:\/\/alexion.com\/en\/our-medicines\/medicines\/soliris#<\/a> (访问日期:2022年8月24日)<\/p> \n

[8] Hillmen P, et al. Blood. 2007 Dec 1<\/span>;110(12):4123-8<\/p> \n

[9] Legendre CM, et al. N Engl J Med. 2013 Jun 6<\/span>;368(23):2169-81.<\/p> \n

[10] Hillmen P, et al. British Journal of Haematology, 2013, 162, 62–73.<\/p> \n

[11] Legendre, C.M. et al. N Engl J Med 2013; 368:2169-2181.<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();