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关于<\/strong>IBI939(抗TIGIT单克隆抗体)<\/strong><\/p> \n

IBI939是信达生物制药自主研发的IgG4κ型重组全人源抗TIGIT单克隆抗体,IBI939靶向肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞膜上的TIGIT,可以阻止癌细胞膜上高表达的CD155与TIGIT的结合,进而恢复细胞毒性T细胞和NK细胞的激活,发挥肿瘤杀伤效果[2];此外,TIGIT与PD-1同为免疫抑制检查点受体,抑制TIGIT及PD-1,能够协同免疫细胞杀伤肿瘤,增强抗肿瘤免疫应答[3]。<\/p> \n

关于信达生物<\/strong><\/p> \n

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括35个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域,其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®<\/sup>,英文商标:TYVYT®<\/sup>;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同®<\/sup>,英文商标:BYVASDA®<\/sup> ;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信®<\/sup>,英文商标:SULINNO®<\/sup> ;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华®<\/sup>,英文商标:HALPRYZA®<\/sup>; 佩米替尼片,商品名:达伯坦®<\/sup>,英文商标:PEMAZYRE®<\/sup>; 奥雷巴替尼片,商品名:耐立克®<\/sup>; 雷莫西尤单抗,商品名:希冉择®<\/sup>,英文商标:CYRAMZA®<\/sup>;塞普替尼胶囊)获得批准上市,2个品种在NMPA审评中,5个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有20个新药品种已进入临床研究。<\/p> \n

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com\/company\/innovent-biologics\/<\/a>。<\/p> \n

声明:<\/p> \n

1. 该适应症为研究中的药品用法,尚未在中国获批;<\/em><\/p> \n

2. 信达不推荐任何未获批的药品\/适应症使用。<\/em><\/p> \n

前瞻性声明<\/strong><\/p> \n

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。<\/p> \n

这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。<\/p> \n

本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。<\/p> \n

参考文献<\/p> \n

[1] 中华医学会肺癌临床诊疗指南(2022版)<\/p> \n

[2] Manieri, N. A., Chiang, E. Y., & Grogan, J. L. TIGIT: A Key Inhibitor of the Cancer Immunity Cycle. Trends Immunol. 2017Jan;38(1):20-28<\/p> \n

[3] Solomon BL, Garrido-Laguna I<\/span>. TIGIT: a novel immunotherapy target moving from bench to bedside. Cancer Immunol Immunother. 2018 Nov;67(11):1659-1667<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();