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信达生物宣布玛仕度肽首个减重III期临床研究达成主要终点和所有关键次要终点，将于近期递交上市申请 2024-01-09 08:00
信达生物宣布玛仕度肽 (IBI362) 高剂量9 mg中国肥胖III期临床研究GLORY-2完成首例受试者给药 2024-01-02 08:21
信达生物与轩竹生物达成临床研究合作，探索信迪利单抗（PD-1抑制剂）联合ADC新药治疗晚期实体瘤的潜力 2023-12-28 08:00
信达生物与圣因生物达成战略合作，共同开发针对高血压的小核酸（siRNA）药物 2023-12-27 08:00
信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼获中国国家药品监督管理局授予优先审评资格 2023-12-19 08:00
Nature Communications 发表玛仕度肽 (IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究结果全文 2023-12-18 08:00
信达生物宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）新增第七项适应症、达攸同®（贝伐珠单抗注射液）新增第八项适应症纳入2023年版国家医保药品目录 2023-12-13 12:18
驯鹿生物与信达生物在ASH 2023年会口头报告福可苏®（伊基奥仑赛注射液）治疗多发性骨髓瘤的最新研究成果 2023-12-12 03:30
信达生物与Synaffix宣布扩大ADC技术许可协议 2023-12-07 09:00
《美国医学会杂志》（JAMA）发表信迪利单抗联合化疗一线治疗胃及胃食管交界处腺癌的III期临床ORIENT-16研究结果 2023-12-06 08:16
信达生物在2023 ESMO Asia大会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗肺癌及结直肠癌的两项临床研究数据更新 2023-12-01 12:00
信达生物MSCI ESG评级跃升至A级 2023-11-30 20:00
信达生物宣布IBI351新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评，系中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂 2023-11-24 08:45
信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理 2023-11-23 08:00
Diabetes Care发表信达生物玛仕度肽 (IBI362) 在中国2型糖尿病受试者中的II期临床研究结果全文 2023-11-22 12:34
信达生物在2023年美国眼科学会（AAO）年会公布创新眼科双靶候选药物IBI302（抗VEGF/补体）和IBI324 (抗VEGF-A/ANG-2)的两项最新临床研究结果 2023-11-06 08:00
玛仕度肽9 mg最新研究数据发布：减重疗效强劲，安全性出色，代谢获益六项全能 2023-10-30 08:00
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药 2023-10-09 08:00
完全缓解率82.4%！信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会（IMS）年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新 2023-09-29 08:00
信达生物公布2023年度中期业绩及公司进展 2023-08-24 08:00
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