概览 最新 专题 行业 区域 美通社头条 多媒体新闻稿 上市公司新闻稿
All APAC Global
All APAC Global
All APAC Global
All APAC Global
信达生物宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）新增第七项适应症、达攸同®（贝伐珠单抗注射液）新增第八项适应症纳入2023年版国家医保药品目录 2023-12-13 12:18
驯鹿生物与信达生物在ASH 2023年会口头报告福可苏®（伊基奥仑赛注射液）治疗多发性骨髓瘤的最新研究成果 2023-12-12 03:30
信达生物与Synaffix宣布扩大ADC技术许可协议 2023-12-07 09:00
《美国医学会杂志》（JAMA）发表信迪利单抗联合化疗一线治疗胃及胃食管交界处腺癌的III期临床ORIENT-16研究结果 2023-12-06 08:16
信达生物在2023 ESMO Asia大会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗肺癌及结直肠癌的两项临床研究数据更新 2023-12-01 12:00
信达生物MSCI ESG评级跃升至A级 2023-11-30 20:00
信达生物宣布IBI351新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评，系中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂 2023-11-24 08:45
信达生物与葆元医药宣布ROS1抑制剂泰莱替尼新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理 2023-11-23 08:00
Diabetes Care发表信达生物玛仕度肽 (IBI362) 在中国2型糖尿病受试者中的II期临床研究结果全文 2023-11-22 12:34
信达生物在2023年美国眼科学会（AAO）年会公布创新眼科双靶候选药物IBI302（抗VEGF/补体）和IBI324 (抗VEGF-A/ANG-2)的两项最新临床研究结果 2023-11-06 08:00
玛仕度肽9 mg最新研究数据发布：减重疗效强劲，安全性出色，代谢获益六项全能 2023-10-30 08:00
信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究STAR完成首例受试者给药 2023-10-09 08:00
完全缓解率82.4%！信达生物与驯鹿生物宣布在2023年国际骨髓瘤学会（IMS）年会壁报展示BCMA CAR-T福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新 2023-09-29 08:00
信达生物公布2023年度中期业绩及公司进展 2023-08-24 08:00
信达生物宣布信必乐®获得国家药品监督管理局批准用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者 2023-08-17 08:00
信达生物在Nature Cancer上发表 IBI363(PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白)的部分临床前结果 2023-08-08 10:47
信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者 2023-07-03 08:00
信达生物与荣昌生物达成临床合作，探索信迪利单抗（PD-1抑制剂）联合ADC新药在晚期实体瘤的治疗潜力 2023-06-26 08:00
信达生物在2023年欧洲血液学会（EHA）年会公布IBI322（CD47/PD-L1双抗）治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据 2023-06-12 08:00
信达生物与驯鹿生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报展示BCMA CAR-T（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新 2023-06-06 08:00
1 2 3 4 5 6 17