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令人鼓舞的疗效和安全性,基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据 2024-12-09 08:20
国产PD-L1首度在英国获批!基石药业宣布舒格利单抗获英国药品和医疗保健用品管理局批准 用于一线治疗非小细胞肺癌 2024-10-31 13:00
基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展 2024-08-23 22:20
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly®)获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌 2024-07-26 20:08
基石药业核心产品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究数据摘要在ASCO官网公布 2024-05-24 15:03
基石药业公布2023年年度业绩及公司近期业务进展 2024-03-27 22:00
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)第五项适应症在中国获批,用于胃癌一线治疗 2024-03-15 12:10
基石药业将拓舒沃®(艾伏尼布片)在大中华地区和新加坡的独家权益出售给施维雅 2023-12-21 17:10
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的新适应症在中国获批 2023-12-08 12:10
基石药业与三生制药达成Nofazinlimab(抗PD-1单抗)在中国大陆地区战略合作和独家许可协议 2023-11-01 18:10
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批 2023-10-31 10:00
基石药业公布2023年度中期业绩及公司近期业务进展 2023-08-16 00:10
基石药业宣布普吉华(R)(普拉替尼胶囊)一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准 2023-06-27 08:05
基石药业公布2022年年度业绩及公司近期进展 2023-03-15 21:41
基石药业宣布择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理 2023-02-28 08:05
基石药业宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请 2023-01-03 08:10
基石药业宣布择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理并纳入优先审评 2022-09-13 08:02
基石药业公布2022年中期业绩和公司进展 2022-08-25 17:58
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据 2022-08-08 08:05
基石药业宣布GAVRETO(R) (pralsetinib) 在中国香港获批 用于治疗RET 融合阳性的初治(一线)与经治非小细胞肺癌患者 2022-07-15 08:02
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