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Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理, 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者 2024-02-22 16:52
乐唯初®在华获批用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染 2024-01-02 17:44
三代EGFR-TKI肺癌靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录,助力早中期肺癌患者实现长生存 2023-12-13 15:48
2023国家医保目录调整结果出炉:奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者 2023-12-13 15:28
新一代高选择性BTK抑制剂康可期®纳入2023版国家医保目录 2023-12-13 14:25
阿斯利康罕见病药物舒立瑞®三项适应症被纳入国家医保目录 2023-12-13 13:30
阿斯利康晒出进博成绩单,以全球资源助推中国创新走出去 2023-11-10 18:41
阿斯利康六赴进博:加码投资,创新出海,助力可持续发展未来 2023-11-06 22:21
TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期 2023-10-25 15:51
舒立瑞®在华获批治疗成人视神经脊髓炎谱系疾病 2023-10-18 17:25
FLAURA2 III 期临床研究显示,泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月 2023-09-12 17:39
在DESTINY-Lung02 II期试验中,优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解 2023-09-12 17:18
TROPION-Lung04 Ib期临床研究中,Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡在晚期非小细胞肺癌一线治疗中显示出具有前景的临床活性 2023-09-12 16:29
阿斯利康神经纤维瘤病治疗药物科赛优®在中国上市 2023-09-01 18:30
优赫得®在华获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的抗HER2靶向疗法 2023-07-12 19:02
舒立瑞®在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症 2023-06-13 16:24
优赫得在多个HER2表达的晚期实体瘤患者中表现临床意义和持续缓解 2023-06-07 15:36
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗, 加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险 2023-06-05 12:12
新一代高选择性 BTK 抑制剂康可期在中国上市 2023-05-29 13:46
在华深耕三十载,阿斯利康跃向健康新未来 2023-05-19 17:09
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