产品与服务
新闻稿中心
资源库
联系我们
在线咨询
语言 (Languages)
简体中文
繁體中文
English
日本語
한국어
Tiếng Việt
登录
注册
概览
最新
专题
行业
区域
美通社头条
多媒体新闻稿
上市公司新闻稿
All
APAC
Global
All
APAC
Global
All
APAC
Global
All
APAC
Global
{{toptitleLeft}}
{{toptitleRight}}
{{selectTitle}}
{{toptitleLeft}}
{{index}}
{{select_list_per.name}}
时间
{{showName}}
{{weixin_name}}
X
{{listname}}
Loading
网络错误请重试
{{storydata.story.headline}}
{{storydata.story.date_time}}
{{storydata.story.click_num}}
loading
已经到底了
网络错误请重试
loading
网络错误请重试
{{storydata.headline}}
{{storydata.create_time}}
{{storydata.headline}}
{{storydata.create_time}}
loading
已经到底了
网络错误请重试
loading
网络错误请重试
{{storydata.story.headline}}
{{storydata.story.date_time}}
{{storydata.story.click_num}}
{{storydata.story.headline}}
{{storydata.story.date_time}}
{{storydata.story.click_num}}
loading
已经到底了
网络错误请重试
loading
网络错误请重试
{{storydata.story.headline}}
{{storydata.story.date_time}}
{{storydata.story.click_num}}
{{theme.pcom_theme_name}}
{{storydata.story.headline}}
{{storydata.story.date_time}}
{{storydata.story.click_num}}
{{theme.pcom_theme_name}}
loading
已经到底了
网络错误请重试
欧盟委员会批准 CARVYKTI®用于复发和难治性多发性骨髓瘤患者的二线治疗
2024-04-23 14:36
11:0全票通过 FDA肿瘤药物咨询委员会推荐CARVYKTI®用于早期治疗
2024-03-16 12:00
传奇生物获得CHMP对CARVYKTI®用于前线治疗的积极意见
2024-02-23 20:47
2023ASH年会 | 传奇生物公布西达基奥仑赛首个3期研究最新临床数据
2023-12-12 14:30
传奇生物首款产品CARVYKTI(西达基奥仑赛)获美国FDA批准上市
2022-03-01 15:42
1