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信达生物IBI354 (创新型HER2 ADC) 治疗铂耐药卵巢癌的III期临床研究完成首例受试者给药 2025-03-24 08:00
信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点 2025-03-19 08:10
中国首个IGF-1R单抗：信达生物信必敏®获批，填补甲状腺眼病治疗空白 2025-03-14 16:35
头对头帕博利珠单抗，信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白）首个关键注册临床研究完成首例受试者给药，用于治疗黑色素瘤 2025-03-03 08:00
信达生物宣布首个中国研发的CTLA-4单抗伊匹木单抗注射液联合信迪利单抗用于结肠癌新辅助治疗的新药上市申请获受理并纳入优先审评 2025-02-24 07:52
信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 再获美国FDA快速通道资格认定，治疗鳞状非小细胞肺癌 2025-02-17 08:00
JPM 2025 ｜ 聚势向前：信达生物迈进双极驱动和全球创新发展新时期 2025-01-17 08:18
信达生物与奥赛康药业宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新®（利厄替尼片）获批上市 2025-01-17 08:00
信达生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期胰腺导管腺癌患者 2025-01-16 08:01
信达生物将出席第43届摩根大通全球医疗健康年会并发表演讲 2025-01-06 08:00
信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获批第二项适应症，用于全线治疗 ROS1 阳性肺癌 2025-01-03 08:00
信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议 2025-01-02 07:30
信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获国家药品监督管理局批准上市 2024-12-20 20:08
信达生物与礼来制药深化肿瘤领域合作，达成捷帕力®（匹妥布替尼片）中国大陆商业化协议 2024-12-16 07:55
2024 ESMO Asia | 信达生物口头报告创新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治疗晚期胰腺癌的I期临床研究数据更新 2024-12-09 08:00
信达生物与和黄医药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合爱优特（呋喹替尼）获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌 2024-12-04 08:00
信达生物宣布信必乐®（托莱西单抗注射液）新药、耐立克®（奥雷巴替尼）新增适应症成功纳入2024年版国家医保药品目录 2024-11-28 12:05
信达生物将在ESMO Asia 2024年会上公布IBI343（CLDN18.2 ADC）等多项创新管线更新临床数据 2024-11-25 08:16
65%生物制剂治疗应答不佳患者实现皮损清除，匹康奇拜单抗（IL-23p19抗体）II期银屑病临床研究最新结果 2024-10-29 07:54
信达生物宣布匹康奇拜单抗（IL-23p19抗体）治疗溃疡性结肠炎的II期临床研究达成主要终点 2024-10-17 08:00