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百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症
2023-02-24 20:00
百悦泽®(泽布替尼)在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
2023-01-20 06:04
百悦泽®(泽布替尼)在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)
2023-01-19 20:00
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录
2023-01-18 21:24
百济神州将于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®(替雷利珠单抗)全球开发项目最新研究进展
2023-01-18 06:10
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理
2022-12-30 22:03
百济神州在美国血液学会(ASH)最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期(PFS)优效性结果
2022-12-13 23:10
百济神州将于美国血液学会(ASH)2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期(PFS)优效性结果进行最新突破摘要的口头报告
2022-11-22 22:10
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
2022-11-17 20:00
百济神州宣布百悦泽®在巴西获批用于治疗罕见血液肿瘤
2022-11-10 20:00
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展
2022-11-03 22:04
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
2022-11-02 19:00
百济神州新一代BTK 抑制剂百悦泽® 在拉丁美洲获得多项监管批准,进一步拓展商业化版图
2022-10-26 19:00
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者
2022-10-14 18:30
百悦泽®(泽布替尼)对比亿珂®(伊布替尼)针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果
2022-10-12 19:00
百济神州百悦泽®(泽布替尼)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
2022-09-19 19:00
百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据,包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果
2022-09-10 14:30
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第11项适应症上市许可申请已获受理
2022-08-23 19:00
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的全球3期试验取得积极结果
2022-08-09 18:00
百济神州公布2022年第二季度财务业绩
2022-08-04 19:00
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