2020年8月25日，上海复星医药（集团）股份有限公司（股票代码：600196.SH；02196.HK）公布2020年度上半年经营业绩。报告期内，复星医药集团实现营业收入140.28亿元人民币；归属于上市公司股东净利润17.15亿元，同比增长13.1%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13.04亿元，同比增长11.71%。
复星医药持续以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，完善“仿创结合”的药品研发体系，研发投入进一步加强。2020年上半年，复星医药研发投入16.89亿元，同比增长25.02%；其中，研发费用为12.04亿元，较2019年同期增长41.81%。截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目248项。
为强化药品的全球研发体系和能力建设，复星医药集团于2020年初成立全球研发中心，负责集团创新研发项目的统筹管理，以中国、美国、欧洲为中心加强药品临床前研究，临床开发及转化医学的能力。目前，复星医药已在中国、美国、印度等建立互动一体化的研发体系并打造生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗等国际研发平台。
报告期内，复星医药首个生物类似药利妥昔单抗注射液（汉利康®）新增生产规模（2,000L）获批后销量快速提升，上半年实现收入2.24亿元，6月当月收入突破亿元；首个引进的小分子创新药马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®）用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已获批上市。截至报告期末，复星医药集团已有累计10个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、11个适应症于中国境内获临床试验批准，5个小分子创新药、5个适应症获境外临床试验批准；其中：ORIN1001已于美国开展临床I期试验并获得美国FDA快速通道审评认证，SAF-189已于美国获批II期临床试验。10个单克隆抗体产品及8个联合治疗方案在全球范围内开展超过20项临床试验。合营公司复星凯特的阿基仑赛注射液（代号FKC876，即抗人CD19 CAR-T细胞注射液）已完成用于治疗成人复发难治性大B细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验并被纳入药品上市注册优先审评程序。报告期内，控股子公司复星医药产业获BioNTech许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗获国家药监局批准已于中国境内开展临床试验。
报告期内，复星医药在中国大陆以外国家或地区实现营业收入40.71亿元，整体收入占比29.02%。在国际化拓展上，除通过在成熟市场如美国、欧洲建立子公司，培育运营能力之外，复星医药也在非洲、印度等新兴市场通过自建和并购等方式培育并形成市场及生产能力。同时，进一步巩固在非洲市场的竞争力，并通过在美国及欧洲搭建营销平台，推进与跨国药企的深度合作，提高复星医药集团在国际市场的药品销售规模。
（美通社,2020年8月26日上海）
