德倍欧是一家总部位于瑞士的全球生物制药公司，今天宣布与领先的科技公司默克（Merck）签署独家许可协议，从而对xevinapant（Debio1143）进行开发和商业化。Xevinapant是一种有效的口服凋亡抑制蛋白（IAP）拮抗剂，是同类药物中唯一处于临床开发后期的药物，有可能成为同类药物中的佼佼者。目前，Xevinapant正处于关键的III期TrilynX研究中，该研究针对先前未经治疗的高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN），结合以铂为基础的化疗和标准分割强度调节放疗。鉴于默克在头颈部癌症领域的强大商业拓展，默克能有效利用我们出色的II期数据，因而成为我们的首选合作伙伴，让xevinapant成为癌症患者的革新疗法。
根据许可协议条款，默克公司获得了在全球（包括美国）对xevinapant进行开发和商业化的独家权利。默克公司还将与德倍欧共同资助正在进行的III期注册TrilynX研究，该研究是一项双盲、安慰剂对照、有700名患者参与的全球性随机临床试验，用于评估xevinapant对比安慰剂在可用顺铂的高危LA SCCHN患者中，外加于明确化学放疗（CRT）时的疗效和安全性。
此项全球许可协议是一项重大成就，也是对德倍欧临床开发工作的奖励，同时展示了本公司专门独特业务模式的灵活性和相关性。通过专注于药物开发，德倍欧可以将最具创新性的发现与最好的商业制药合作伙伴联系起来。默克获得独家全球开发和商业化权利；德倍欧将获得1.88亿欧元的预付款和最高达7.1亿欧元的估计获益，以及特许权使用费。（美通社,2021年3月5日瑞士洛桑）
