信达生物制药（苏州）有限公司 Innovent BiologicsInc
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
信达生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1双特异性抗体）的1期临床研究完成中国首例受试者给药 2021-07-12 08:00
信达生物宣布国家药品监督管理局受理FGFR1/2/3抑制剂（pemigatinib片）用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请 2021-07-09 08:00
信达生物宣布与来凯医药达成合作协议共同开展信迪利单抗与Afuresertib联合用药的临床研究 2021-07-06 08:00
信达生物宣布与Synaffix就抗体偶联药物技术达成许可协议 2021-06-29 08:00
信达生物宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）用于一线治疗肝癌获得国家药品监督管理局批准上市 2021-06-28 08:00
信达生物在2021年美国糖尿病协会(ADA)第81届科学会议公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362用于中国肥胖或超重人群的I期临床研究结果 2021-06-25 08:00
信达生物宣布信迪利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌的国际多中心III期临床研究（ORIENT-15）达到主要研究终点 2021-06-23 09:19
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 2021-06-22 08:00
信达生物达伯舒（信迪利单抗注射液）联合达攸同（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌临床研究结果荣登《柳叶刀·肿瘤学》 2021-06-21 08:00
信达生物宣布Taletrectinib治疗NTRK融合实体瘤二期篮式临床试验完成首例患者给药 2021-06-18 08:00
信达生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR双激动剂）在超重/肥胖受试者中开展的II期临床研究完成首例受试者给药 2021-06-15 12:00
信达生物和驯鹿医疗将在2021 EHA大会中口头报告全人源BCMA CAR-T疗法（IBI326）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究成果 2021-06-08 08:00
信达生物在2021年ASCO线上年会公布Pemigatinib中国晚期实体瘤1期研究结果 2021-06-07 08:00
信达生物在2021年ASCO线上年会公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究结果 2021-06-07 08:00
信达生物携手葆元医药在2021ASCO会议上报告合作开发的Taletrectinib用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌的二期临床试验的初步结果 2021-06-07 08:00
信达生物携手和黄医药在2021年ASCO线上年会公布信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期研究初步结果 2021-06-07 08:00
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市 2021-06-03 16:56
信达生物与驯鹿医疗合作开发的全人源BCMA CAR-T疗法研究成果获得美国血液学会《Blood》杂志亮点述评 2021-06-03 08:00
信达生物和葆元医药宣布达成Taletrectinib在大中华地区的独家许可协议 2021-06-01 08:00
信达生物宣布Pemigatinib用于一线治疗不可切除或转移性胆管癌的全球3期注册临床试验在中国完成首例患者给药 2021-05-25 08:00
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