信达生物制药（苏州）有限公司 Innovent BiologicsInc
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准 2025-08-05 08:00
《Nature Medicine》登刊 | 信达生物发表创新型CLDN18.2 ADC (IBI343) 治疗晚期胃癌的临床I期研究结果 2025-07-17 08:00
信达生物肿瘤创新研发日：新一代"IO+ADC"双重升级，解锁肿瘤治疗新未来 2025-06-30 11:56
全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市！信达生物信尔美（玛仕度肽注射液）获批首个长期体重控制适应症 2025-06-27 19:30
2025 ADA | 信达生物口头报告玛仕度肽糖尿病III期临床研究DREAMS-1结果 2025-06-24 22:05
2025 ADA | 信达生物综合管线产品相关临床前研究数据亮相 2025-06-22 09:37
玛仕度肽第七项III期临床研究GLORY-OSA完成首例受试者给药，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停 2025-06-16 10:56
信达生物将在美国糖尿病协会大会（ADA 2025）报告综合管线多项临床研究数据 2025-06-13 09:00
再获BTD：信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗免疫耐药鳞状非小细胞肺癌 2025-06-05 08:23
信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理 2025-06-05 08:00
ASCO 2025口头报告：信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床PoC研究数据 2025-06-04 08:00
ASCO 2025 口头报告：信达生物公布IBI343（创新型抗CLDN18.2 ADC）治疗晚期胰腺癌的I期临床研究数据更新 2025-06-03 09:00
2025 ASCO：信达生物公布创新型抗HER2 ADC（IBI354）治疗晚期卵巢癌、乳腺癌等实体瘤的临床I/II期研究更新结果 2025-06-03 09:00
ASCO 2025 口头报告：信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期结直肠癌的临床I期研究数据 2025-06-02 08:00
ASCO 2025口头报告：信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗免疫经治的晚期恶性黑色素瘤I/II期临床研究数据 2025-06-01 09:41
银屑病生物制剂转换新方案：信达生物匹康奇拜单抗（IL-23p19单抗）在IL-17单抗应答不佳人群的III期临床研究完成首例受试者给药 2025-05-29 10:17
荣耀登顶 | 全球首款申报上市的GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物玛仕度肽的临床研究结果在《新英格兰医学杂志》发布 2025-05-26 09:21
致力于可持续发展，信达生物发布2024年度ESG报告 2025-05-19 08:00
信达生物玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究：在中国超重或肥胖合并脂肪肝受试者中的III期临床研究GLORY-3完成首例受试者给药 2025-05-16 08:00
双靶头对头：信达生物全球首创抗VEGF-补体双靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治疗糖尿病黄斑水肿的II期临床研究完成首例受试者给药 2025-05-07 08:00
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