百济神州（北京）生物科技有限公司 BeiGene
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
百济神州宣布倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗）在中国获批用于治疗儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病 2022-05-04 17:00
百济神州在美国新泽西州的全新生产基地和临床研发中心破土动工 2022-04-29 19:00
百济神州将在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布创新肿瘤药物组合的临床数据 2022-04-28 19:00
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在乌拉圭获批用于治疗套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症 2022-04-28 19:00
百济神州宣布百泽安®联合化疗治疗一线晚期食管鳞状细胞癌的全球3期临床试验达到主要终点 2022-04-27 18:00
百济神州发布2021年环境、社会和公司治理（ESG）报告 2022-04-26 19:00
百济神州在ASCO全体大会系列会议上公布百泽安(R)针对一线复发或转移性鼻咽癌的3期临床试验RATIONALE-309的更新结果 2022-04-19 18:00
中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于食管鳞状细胞癌的二线治疗 2022-04-15 18:00
百济神州公布ALPINE试验最终缓解评估结果：独立审查委员会确认百悦泽(R)在慢性淋巴细胞白血病中对比伊布替尼取得总缓解率的优效性 2022-04-11 18:00
百济神州将在美国癌症研究协会（AACR）2022年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据 2022-04-08 19:00
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百泽安(R)用于治疗食管鳞状细胞癌和非小细胞肺癌的上市许可申请 2022-04-06 17:00
百济神州和Medison宣布以色列批准百悦泽(R)（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症 2022-03-15 20:00
中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者 2022-03-11 20:00
百悦泽（泽布替尼）在加拿大获批用于复发或难治性边缘区淋巴瘤 2022-03-03 20:00
百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩 2022-02-25 20:03
百济神州宣布百悦泽(R)（泽布替尼）获欧洲药品管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤的上市许可申请 2022-02-22 20:26
百济神州宣布百悦泽(R)（泽布替尼）获美国食品药品监督管理局受理治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请 2022-02-22 20:00
百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员 2022-02-01 20:00
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）治疗慢性淋巴细胞白血病的新适应症上市许可申请已在中国受理并获得突破性疗法认定 2022-01-28 19:06
百济神州宣布一项百泽安®联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部癌的3期临床试验取得积极结果 2022-01-24 18:00
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