百济神州（北京）生物科技有限公司 BeiGene
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽(R)（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见 2021-09-17 20:00
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤 2021-09-15 19:00
百济神州宣布百泽安针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理 2021-09-13 12:00
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果 2021-09-13 06:05
美国FDA批准百悦泽（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者 2021-09-02 05:30
百济神州宣布百泽安针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理 2021-08-23 07:00
百济神州和EUSA Pharma宣布中国国家药品监督管理局批准凯泽百（达妥昔单抗β）用于治疗高危神经母细胞瘤患者 2021-08-17 19:00
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播 2021-08-16 19:00
百济神州公布2021年第二季度财务业绩 2021-08-06 04:05
百济神州宣布计划在新泽西州霍普韦尔（Hopewell）的普林斯顿西部创新园区建设新的生产和临床研发中心 2021-08-03 19:00
百济神州宣布百悦泽(R)（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期SEQUOIA试验取得积极主要结果 2021-07-30 08:00
百济神州捐款100万元驰援河南 2021-07-23 09:52
百济神州宣布凯洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 2021-07-09 12:00
百济神州宣布百泽安(R)针对食管鳞状细胞癌的新适应症上市申请在中国获受理 2021-07-08 08:00
中国国家药品监督管理局批准百泽安（R）用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者 2021-06-23 12:18
中国国家药品监督管理局批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者 2021-06-22 15:17
百济神州宣布抗TIGIT抗体Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药 2021-06-17 19:00
百济神州在EHA2021年会中公布针对慢性淋巴细胞白血病的ALPINE临床试验结果展示百悦泽（R）（泽布替尼）在与伊布替尼头对头比较兼具有效性及安全性优势 2021-06-11 15:00
百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽（R）（泽布替尼）和百泽安（R）（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果 2021-06-11 15:00
百济神州和Shoreline Biosciences宣布在基因修饰的自然杀伤（NK）细胞疗法领域开展全球研发和商业化战略合作 2021-06-09 19:00
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