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信达生物联合礼来制药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗用于一线治疗食管鳞癌获得国家药品监督管理局批准上市 2022-06-21 08:00
信达生物联合PT Etana Biotechnologies Indonesia宣布达攸同（贝伐珠单抗注射液）在印度尼西亚获批 2022-06-14 08:00
信达生物宣布其自主研发的托莱西单抗注射液（PCSK-9抑制剂）的新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理 2022-06-14 08:00
信达生物与驯鹿生物在2022 EHA年会上口头报告BCMA CAR-T（伊基仑赛注射液）的最新研究结果 2022-06-13 08:00
信达生物在美国内分泌年会(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中国肥胖或超重患者中的Ib期临床研究的高剂量队列结果 2022-06-13 08:00
信达生物宣布Mazdutide (IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究达到主要终点及所有关键次要终点 2022-06-08 08:00
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布他雷替尼（ROS1-TKI）临床二期有效性和安全性数据更新 2022-06-07 08:00
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）多项临床数据 2022-06-06 08:06
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据 2022-06-06 08:00
信达生物与驯鹿生物共同开发的伊基仑赛注射液新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理 2022-06-06 08:00
信达生物任命Gary Zieziula先生为董事会成员 2022-06-01 08:00
信达生物将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（LAG-3单抗）等多项临床数据 2022-05-16 08:00
信达生物宣布其抗CTLA-4单抗IBI310被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，用于联合信迪利单抗治疗宫颈癌 2022-04-14 08:30
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果 2022-04-11 08:00
信达生物宣布达伯坦（佩米替尼片）在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 2022-04-06 12:38
信达生物在2022年美国心脏病学会年会（ACC 2022）公布PCSK-9抑制剂（IBI306）治疗中国杂合子型家族性高胆固醇血症的III期临床研究结果 2022-04-04 08:00
信达生物公布2021年全年业绩及公司进展 2022-03-30 08:00
信达生物宣布Claudin18.2/CD3双特异性抗体药物IBI389完成首例临床患者给药 2022-03-29 08:08
信达生物与礼来深化肿瘤领域战略合作 2022-03-28 08:00
信达生物和葆元医药宣布治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌药物他雷替尼被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种 2022-03-01 08:00
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