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云顶新耀将于2024年8月28日公布2024年度中期业绩 2024-08-06 07:30
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请 2024-05-08 08:05
云顶新耀宣布中国香港卫生署批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请 2024-05-02 09:23
云顶新耀发布2023年度全年业绩 2024-03-28 07:18
云顶新耀宣布新加坡卫生科学局批准耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请 2024-03-20 09:00
云顶新耀宣布任命首席医学官及首席产品官以进一步加强管理团队 2024-03-18 09:00
云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予耐赋康®额外的七年孤儿药独占期 2024-03-12 09:29
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请 2024-03-11 09:00
云顶新耀将于2024年3月28日公布2023年度全年业绩 2024-03-06 08:52
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准Zetomipzomib（泽托佐米）治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请 2024-02-27 07:01
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布欧盟委员会批准伊曲莫德（ VELSIPITY® ）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者 2024-02-22 08:48
云顶新耀授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格兰医学杂志》上发表头孢吡肟-他尼硼巴坦3期临床研究的积极结果 2024-02-21 08:43
云顶新耀宣布将终止与Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议，继续开发mRNA自研产品 2024-02-19 08:12
云顶新耀宣布2023年总收入预计达到人民币1.24亿至1.26亿元 2024-01-22 07:41
云顶新耀宣布中国台湾地区药政部门受理耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请 2023-12-27 12:51
云顶新耀合作伙伴Calliditas宣布耐赋康®获得美国FDA完全批准用于治疗有进展风险的IgA肾病患者，无论其基线蛋白尿水平 2023-12-21 10:30
云顶新耀宣布全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®亚洲授权区域获批后首张处方落地，加速惠及亚洲患者 2023-12-19 08:33
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Zetomipzomib（泽托佐米）的新药临床试验申请 2023-12-04 08:49
云顶新耀宣布伊曲莫德（Etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲3期研究诱导期取得积极顶线结果 2023-12-01 07:29
云顶新耀宣布韩国食品医药品安全部受理耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请 2023-11-30 07:15
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