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云顶新耀宣布与上药科园信海医药签署战略合作备忘录以加速依嘉在中国大陆的商业化进程 2023-04-19 08:02
云顶新耀宣布新加坡卫生科学局正式受理 Nefecon (耐赋康) 用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请 2023-04-06 07:30
云顶新耀发布2022年全年业绩 2023-03-31 07:30
云顶新耀宣布已收到吉利德科学与Trodelvy交易相关的全额预付款，增强了公司现金储备 2023-03-27 08:15
云顶新耀宣布与广东省医学科学院签署肾病领域全面战略合作备忘录 2023-03-23 17:49
云顶新耀宣布依嘉（XERAVA，依拉环素 ）在中国获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染 2023-03-16 20:22
云顶新耀将于2023年3月31日公布2022年全年业绩 2023-03-15 18:37
云顶新耀宣布合作伙伴Calliditas Therapeutics用以评估Nefecon（耐赋康）治疗IgA肾病的3期研究取得积极顶线结果 2023-03-14 07:55
云顶新耀先进的mRNA产业化基地举行启动仪式 2023-02-28 07:30
云顶新耀宣布韩国将Nefecon纳入快速通道审批品种，用于治疗原发性IgA肾病 2023-02-10 07:30
云顶新耀公布候选药物EVER206在中国健康受试者中I期研究顶线数据 2023-01-18 07:30
云顶新耀宣布新的战略规划，进一步推动向综合性生物制药公司转型 2023-01-04 07:30
云顶新耀将举行公司新战略发布线上投资者会议 2022-12-30 08:05
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将Nefecon纳入优先审评品种，用于治疗原发性IgA肾病 2022-12-30 08:00
云顶新耀mRNA疫苗嘉善产业化基地投入生产运行，加速全产业链布局 2022-12-28 08:00
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布美国FDA和欧洲药品管理局受理Etrasimod用于治疗溃疡性结肠炎的新药上市许可申请 2022-12-22 08:00
云顶新耀宣布新的 mRNA 狂犬病疫苗项目，已成功达到其临床前里程碑 2022-12-15 08:00
云顶新耀宣布中国台湾地区和韩国药政部门授予Nefecon加速审批，用于治疗原发性IgA肾病 2022-11-28 08:23
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Nefecon用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请 2022-11-15 08:00
云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果，并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请，本地制造工厂即将投入运营 2022-10-19 20:15
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