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百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理 2022-12-30 22:03
百济神州在美国血液学会（ASH）最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果 2022-12-13 23:10
百济神州将于美国血液学会（ASH）2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期（PFS）优效性结果进行最新突破摘要的口头报告 2022-11-22 22:10
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者 2022-11-17 20:00
百济神州宣布百悦泽®在巴西获批用于治疗罕见血液肿瘤 2022-11-10 20:00
百济神州公布2022年第三季度财务业绩 2022-11-09 20:00
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展 2022-11-03 22:04
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者 2022-11-02 19:00
百济神州新一代BTK 抑制剂百悦泽® 在拉丁美洲获得多项监管批准，进一步拓展商业化版图 2022-10-26 19:00
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者 2022-10-14 18:30
百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果 2022-10-12 19:00
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽® （泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者 2022-09-20 07:01
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者 2022-09-19 19:00
百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据，包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果 2022-09-10 14:30
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第11项适应症上市许可申请已获受理 2022-08-23 19:00
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的全球3期试验取得积极结果 2022-08-09 18:00
百济神州公布2022年第二季度财务业绩 2022-08-04 19:00
百济神州更新百泽安®用于治疗二线食管鳞状细胞癌的在美新药上市许可申请（BLA）审批进展 2022-07-14 18:00
百济神州任命Chan Lee先生为总法律顾问 2022-07-13 21:00
百济神州宣布与深信生物开展战略合作，共同研发创新性mRNA产品 2022-07-06 19:00
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