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百济神州新一代BTK 抑制剂百悦泽® 在拉丁美洲获得多项监管批准，进一步拓展商业化版图 2022-10-26 19:00
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者 2022-10-14 18:30
百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）针对慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验在无进展生存期终期分析中取得积极结果 2022-10-12 19:00
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽® （泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者 2022-09-20 07:01
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者 2022-09-19 19:00
百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据，包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果 2022-09-10 14:30
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第11项适应症上市许可申请已获受理 2022-08-23 19:00
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的全球3期试验取得积极结果 2022-08-09 18:00
百济神州公布2022年第二季度财务业绩 2022-08-04 19:00
百济神州更新百泽安®用于治疗二线食管鳞状细胞癌的在美新药上市许可申请（BLA）审批进展 2022-07-14 18:00
百济神州任命Chan Lee先生为总法律顾问 2022-07-13 21:00
百济神州宣布与深信生物开展战略合作，共同研发创新性mRNA产品 2022-07-06 19:00
百济神州在ESMO世界胃肠癌大会上公布最新数据，展示百泽安®联合化疗在一线晚期或转移性食管鳞状细胞癌中的总生存获益 2022-06-30 16:00
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）在全球50个市场获批 2022-06-13 19:30
百济神州宣布FDA延长百悦泽®用于治疗CLL/SLL的新适应症上市许可申请的PDUFA目标日期 2022-06-13 19:00
中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者 2022-06-10 21:37
百济神州在2022年欧洲血液学协会年会上展示其日益丰富的血液学产品组合和管线 2022-06-10 19:00
中国国家药品监督管理局批准百泽安®用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者 2022-06-10 19:00
百济神州将出席高盛第43届全球年度医疗保健会议 2022-06-08 20:00
百济神州将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示丰富且成熟的肿瘤学药物组合临床数据 2022-05-27 07:30
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