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和黄医药举办最新研发进展投资者会议分享产品管线及业务进展 2025-11-04 15:38
和黄医药于AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251数据 2025-10-23 10:42
和黄医药将于2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布FRUSICA-2注册研究数据 2025-10-13 13:48
和黄医药公布2025年中期业绩 2025-08-07 20:44
和黄医药宣布沃瑞沙® 和泰瑞沙® 的联合疗法于中国获批用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者 2025-06-30 22:49
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的中国新药上市申请获受理 2025-06-05 11:15
和黄医药于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2025年年会公布SACHI III期研究数据 2025-06-02 16:37
和黄医药宣布达唯珂® (他泽司他) 获中国国家药监局附条件批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 2025-03-21 20:10
和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展 2025-03-19 22:30
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼 (fruquintinib) 联合信迪利单抗 (sintilimab) 用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到主要终点 2025-03-19 10:17
和黄医药宣布沃瑞沙® (赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌 2025-01-14 13:58
和黄医药宣布沃瑞沙® (ORPATHYS®) 和泰瑞沙® (TAGRISSO®) 的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的一线EGFR抑制剂治疗后疾病进展的肺癌患者的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评 2025-01-02 12:48
和黄医药宣布以6.08亿美元出售非核心合资企业 2025-01-01 22:42
和黄医药与信达生物宣布爱优特®（呋喹替尼/fruquintinib）联合达伯舒® （信迪利单抗注射液/sintilimab injection）获中国国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌 2024-12-03 19:39
和黄医药宣布泰瑞沙®和沃瑞沙®的联合疗法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中显示出高且具有临床意义的缓解率 2024-10-16 15:37
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA® (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批准 2024-09-24 17:35
和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展 2024-07-31 23:12
和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评 2024-07-04 10:16
和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA® (呋喹替尼) 2024-06-22 17:23
呋喹替尼获欧洲药品管理局CHMP积极意见用于结直肠癌 2024-04-26 21:39
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