概览 最新 专题 行业 区域 美通社头条 多媒体新闻稿 上市公司新闻稿
All APAC Global
All APAC Global
All APAC Global
All APAC Global
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌获得国家药品监督管理局批准上市 2021-06-03 16:56
信达生物与驯鹿医疗合作开发的全人源BCMA CAR-T疗法研究成果获得美国血液学会《Blood》杂志亮点述评 2021-06-03 08:00
信达生物和葆元医药宣布达成Taletrectinib在大中华地区的独家许可协议 2021-06-01 08:00
信达生物宣布Pemigatinib用于一线治疗不可切除或转移性胆管癌的全球3期注册临床试验在中国完成首例患者给药 2021-05-25 08:00
美国FDA受理信迪利单抗联合培美曲塞和铂类用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的上市申请 2021-05-18 12:11
信达生物将在2021年美国临床肿瘤学会ASCO年会上公布多项临床数据 2021-05-17 09:00
信达生物宣布全球首创眼科抗VEGF-补体双靶点药物 IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的II期临床研究完成首例患者给药 2021-04-29 08:00
信达生物携手礼来制药在2021年AACR线上年会公布达伯舒（信迪利单抗注射液）二线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究结果 2021-04-13 08:00
信达生物PI3Kδ抑制剂Parsaclisib (IBI376)获国家药监局突破性治疗药物认定，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 2021-03-31 08:00
信达生物公布2020年全年业绩及公司进展：三个新药上市，四款产品商业化，总收入38.4亿元 2021-03-30 20:26
信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成国外首例患者给药 2021-03-01 08:00
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤 2021-02-23 09:23
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于一线晚期肝细胞癌治疗III期关键临床研究完成首例患者给药 2021-02-09 08:00
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌 2021-02-03 12:30
信达生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia独家许可，将达攸同®（贝伐珠单抗注射液）推向印尼市场 2021-01-19 08:00
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）治疗一线肝癌患者的新适应症上市申请 2021-01-13 08:00
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于鳞状非小细胞肺癌患者二线治疗的新适应症上市申请 2021-01-12 13:00
信达生物宣布达攸同®（贝伐珠单抗注射液）获批新适应症，治疗成人复发性胶质母细胞瘤 2020-12-28 08:00
信达生物宣布苏立信®（阿达木单抗注射液）获批两项新适应症，治疗儿童斑块状银屑病和成人非感染性葡萄膜炎 2020-12-23 12:30
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药 2020-12-11 08:57
1 10 11 12 13 14 16