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信达生物公布2020年全年业绩及公司进展：三个新药上市，四款产品商业化，总收入38.4亿元 2021-03-30 20:26
信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成国外首例患者给药 2021-03-01 08:00
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤 2021-02-23 09:23
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于一线晚期肝细胞癌治疗III期关键临床研究完成首例患者给药 2021-02-09 08:00
信达生物联合礼来制药宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌 2021-02-03 12:30
信达生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia独家许可，将达攸同®（贝伐珠单抗注射液）推向印尼市场 2021-01-19 08:00
信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）治疗一线肝癌患者的新适应症上市申请 2021-01-13 08:00
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于鳞状非小细胞肺癌患者二线治疗的新适应症上市申请 2021-01-12 13:00
信达生物宣布达攸同®（贝伐珠单抗注射液）获批新适应症，治疗成人复发性胶质母细胞瘤 2020-12-28 08:00
信达生物宣布苏立信®（阿达木单抗注射液）获批两项新适应症，治疗儿童斑块状银屑病和成人非感染性葡萄膜炎 2020-12-23 12:30
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药 2020-12-11 08:57
信达生物在ASH2020上公布Parsaclisib在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生快速持久且较高的缓解率 2020-12-08 08:00
信达生物宣布苏立信®（阿达木单抗注射液）在中国获批新适应症，治疗多关节型幼年特发性关节炎 2020-11-23 18:31
信达生物在2020 ESMO ASIA线上大会公布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果 2020-11-23 08:00
信达生物在2020年美国眼科年会公布全球首创眼科抗VEGF-抗补体双靶点药物IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的I期临床研究结果 2020-11-16 08:00
思创新、谋未来，信达生物面向投资人举办2020年线上研发日活动 2020-11-11 08:00
信达生物在2020年SITC线上大会公布CD47单抗IBI188（Letaplimab）单药治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床研究结果 2020-11-11 08:00
信达生物联合礼来制药宣布关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）的七项研究结果将在2020欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上公布 2020-11-05 08:00
信达生物宣布任命著名生物医药科学家刘勇军博士为集团总裁 2020-10-15 08:00
信达生物联合礼来制药宣布达伯华®(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市 2020-10-09 19:19
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