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信达生物宣布信必乐®获得国家药品监督管理局批准用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者 2023-08-17 08:00
信达生物在Nature Cancer上发表 IBI363(PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白)的部分临床前结果 2023-08-08 10:47
信达生物与驯鹿生物共同宣布全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品福可苏®在中国获批，惠及复发难治多发性骨髓瘤患者 2023-07-03 08:00
信达生物与荣昌生物达成临床合作，探索信迪利单抗（PD-1抑制剂）联合ADC新药在晚期实体瘤的治疗潜力 2023-06-26 08:00
信达生物在2023年欧洲血液学会（EHA）年会公布IBI322（CD47/PD-L1双抗）治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据 2023-06-12 08:00
信达生物与驯鹿生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报展示BCMA CAR-T（伊基奥仑赛注射液）的长期随访数据更新 2023-06-06 08:00
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗晚期结直肠癌的临床I期数据 2023-06-06 08:00
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布IBI110（抗LAG-3单抗） 治疗一线胃癌和一线肝癌的临床Ib期数据 2023-06-05 08:00
信达生物在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会更新IBI939（抗TIGIT单抗）联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床Ib期随访数据 2023-06-04 09:15
信达生物宣布耐立克®第二次被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗SDH缺陷型GIST 2023-06-03 08:00
信达生物与默克达成临床研究合作，探索IBI351（KRAS G12C 抑制剂）联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌 2023-06-02 08:00
信达生物多项临床数据将在2023年ASCO大会及EHA年会公布 2023-05-17 08:00
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期结直肠癌患者 2023-05-15 08:00
信达生物宣布玛仕度肽 (IBI362) 高剂量9 mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究达到24周主要终点 2023-05-11 08:45
达伯舒联合贝伐珠单抗及化疗获得国家药品监督管理局批准用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗 2023-05-10 08:00
信达生物在《柳叶刀∙呼吸病学 》发表信迪利单抗联合或不联合贝伐珠单抗及化疗治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌患者的ORIENT-31临床研究结果 2023-05-08 08:00
信达生物IBI311（抗IGF-1R抗体）治疗甲状腺眼病的III期临床研究（RESTORE）完成首例受试者给药 2023-05-08 08:00
信达生物在2023年AACR年会公布达伯坦（佩米替尼片）在中国晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期（OS）结果 2023-04-20 08:00
信达生物在2023年AACR年会公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的I期临床研究数据 2023-04-19 10:13
信达生物在2023年AACR年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃癌的III期临床研究ORIENT-16最终分析结果 2023-04-18 08:00
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