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信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI351（KRAS G12C抑制剂）单药治疗实体瘤的临床I期数据 2022-06-06 08:00
信达生物与驯鹿生物共同开发的伊基仑赛注射液新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理 2022-06-06 08:00
信达生物任命Gary Zieziula先生为董事会成员 2022-06-01 08:00
信达生物将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（LAG-3单抗）等多项临床数据 2022-05-16 08:00
信达生物宣布其抗CTLA-4单抗IBI310被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，用于联合信迪利单抗治疗宫颈癌 2022-04-14 08:30
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果 2022-04-11 08:00
信达生物宣布达伯坦（佩米替尼片）在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 2022-04-06 12:38
信达生物在2022年美国心脏病学会年会（ACC 2022）公布PCSK-9抑制剂（IBI306）治疗中国杂合子型家族性高胆固醇血症的III期临床研究结果 2022-04-04 08:00
信达生物公布2021年全年业绩及公司进展 2022-03-30 08:00
信达生物宣布Claudin18.2/CD3双特异性抗体药物IBI389完成首例临床患者给药 2022-03-29 08:08
信达生物与礼来深化肿瘤领域战略合作 2022-03-28 08:00
信达生物和葆元医药宣布治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌药物他雷替尼被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种 2022-03-01 08:00
信达生物宣布抗CD73单抗IBI325完成首例临床患者给药 2022-02-24 08:00
信达生物宣布通用“模块化”CAR-T细胞药物IBI345完成首例临床患者给药 2022-02-21 08:00
信达生物宣布IBI306（PCSK-9抑制剂）的两项关键注册临床研究达到主要研究终点 2022-02-17 08:00
信达生物与驯鹿医疗共同开发的BCMA CAR-T候选产品获美国FDA授予“孤儿药”认定 2022-02-14 08:00
美国FDA肿瘤药物咨询委员会针对信迪利单抗新药申请投票建议需要补充额外数据 2022-02-11 10:41
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 2022-01-24 15:12
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果 2022-01-22 08:00
Sana Biotechnology，驯鹿医疗，信达生物共同宣布就经临床验证的BCMA CAR达成战略合作和非独家许可协议 2022-01-11 05:30
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