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百济神州于2023年ASCO年会上公布管线进展，继续强化其抗肿瘤药物组合的优势 2023-05-26 10:01
百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第11项适应症 2023-05-23 17:09
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国澳门地区获批9项适应症 2023-05-16 21:44
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）多项新注册申请在中国获批 2023-05-06 20:51
百济神州公布2023年第一季度财务业绩和公司业务进展 2023-05-04 19:00
百济神州将在2023年ASCO年会上展示其广泛的肿瘤产品组合 2023-04-26 23:39
百济神州发布2022年度ESG报告和全新发展目标，聚焦可持续增长和员工多元化 2023-04-25 19:00
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果 2023-04-20 20:25
百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据 2023-04-18 16:08
MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据 2023-04-18 15:33
百济神州任命Julius Pryor III先生为首位全球多元性和健康公平负责人 2023-03-30 19:00
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症 2023-02-24 20:00
百悦泽®（泽布替尼）在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MZL） 2023-01-19 20:00
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录 2023-01-18 21:24
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理 2022-12-30 22:03
百济神州在美国血液学会（ASH）最新突破摘要口头报告中展示百悦泽®（泽布替尼）对比亿珂®（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果 2022-12-13 23:10
百济神州将于美国血液学会（ASH）2022年会就ALPINE试验中百悦泽®对比亿珂®取得无进展生存期（PFS）优效性结果进行最新突破摘要的口头报告 2022-11-22 22:10
百济神州百悦泽®（泽布替尼）获欧盟委员会批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者 2022-11-17 20:00
百济神州宣布百悦泽®在巴西获批用于治疗罕见血液肿瘤 2022-11-10 20:00
百济神州将在第64届美国血液学会年会上展示其血液肿瘤临床开发项目动态进展 2022-11-03 22:04
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