瑞士巴塞尔2014年12月8日电 /美通社/ -- 诺华宣布欧洲人用药品委员会（CHMP）已批准加快审批LCZ696[1]，一种适用于治疗射血分数降低的心衰患者（HFrEF）的试验性药物。这是迄今为止首个在心血管领域获得欧洲药品管理局（EMA）加速审批的新药，也是为数不多的启动加速审批流程的药品。这一加快审批程序允许CHMP在第150天给出意见（常规需210天），意味着欧盟将在2015年内做出批准决定。
诺华制药全球负责人David Epstein表示，“诺华致力于通过更快地将LCZ696提供给更多的患者，来帮助他们延长寿命并改善生活质量。我们希望，CHMP的这一决定将能在极大程度上支持我们在欧洲做到这一点。”
欧洲药品管理局规定，可申请加快审批的药品是“从公众健康角度，尤其是从治疗创新角度来看具有重大获益的药品”。诺华认为LCZ696符合这一规定，因此提出加快审批的请求。
诺华预期在2015年初向欧盟递交上市许可申请材料。申请材料计划以具有里程碑意义的PARADIGM-HF 研究的结果为基础。这项目前为止较大规模的心衰研究显示，在数个关键终点，LCZ696显著优于ACE抑制剂依那普利，包括显著降低心血管死亡风险或心衰住院风险。
在美国，LCZ696已被FDA授予快速通道审评资格，滚动递交工作预计将在2014年年内完成。
LCZ696目前尚未在中国获得批准。
关于治疗心衰的药物LCZ696
LCZ696是一种每天使用2次的治疗心衰的试验性片剂，可在增强心脏的保护性神经激素系统（NP系统）的同时抑制有害的系统（RAAS系统）。现有的HFrEF药物只能阻断有害的作用，死亡率仍非常高，50%的患者在诊断心衰5年内死亡 [4,5,6]。
LCZ696为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），具有独特的作用机制，可减少对衰竭心脏的压力。LCZ696可增强机体对抗心衰的自然防御机制，同时可增加利钠肽和其他内源性血管活性肽的水平，并抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）。
心衰是一种危及生命的致衰性疾病，患者的心脏不能泵出足够的血液以供给全身，呼吸困难、乏力和体液潴留等症状可缓慢出现，并逐渐加重，明显影响生活质量。
心衰是一个重要且日益严峻的公共卫生问题，亟需新型治疗药物。全球每年花费在心衰上（射血分数降低和射血分数保留的心衰）的资金为1,080亿美元[7]，其中住院费用占治疗费用的60~70%[8,9]。
参考
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