-- PAREXEL推出中国临床试验解决方案(PAREXEL-鼎晖),向生物制药公司提供中国关键注册服务
以全球经验和实力作为坚强后盾，向客户提供本地市场知识和资源
北京2013年9月24日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药服务提供商 -- PAREXEL International Corporation（纳斯达克交易代码: PRXL) 今天宣布推出 (PAREXEL-鼎晖):中国临床试验解决方案。该解决方案旨在支持客户在华的药品开发目标，将先进科技、国际标准操作规范与本地专家意见及资源有机结合，提供具有成本效益且符合全球质量标准的临床试验服务。(PAREXEL-鼎晖)将为客户提供在当地实施的精益服务，支持客户开展单个国家的注册试验，并且特别按照中国的新药申请政策，协助客户提交新药申请。
“药品生产商必须通过强制的临床试验才能在中国推出药品。” PAREXEL International 全资子公司副主席刘致显说，“由于这个过程独特、复杂并且往往旷日持久，大量客户正在寻找能真正了解本地临床试验、医药监管要求，并具国际背景的合同研究组织（CRO）建立合作伙伴关系。(PAREXEL-鼎晖)中国解决方案将本地专家、创新和科技融为一体，为客户通过中国临床注册，提供世界级高品质服务。这将有助于客户为中国这个重要市场的患者提供新药。”
PAREXEL拥有多年为在华生物制药公司提供服务的历史。2007年，该公司收购了APEX国际临床研究有限公司，开展在华的临床研究服务，以强化其全球综合能力。2013年5月，该公司在沈阳设立新的分支机构，以满足客户在中国日益增长的临床开发需求。目前该公司在中国另外五大城市（北京、成都、广州、上海和香港）均拥有分支机构。
“(PAREXEL-鼎晖) 中国解决方案的诞生，表明我们的总体业务模式正在发生演变，面向力图在华推出产品的客户，满足他们在特定国家的临床开发需求。”PAREXEL全球总裁兼首席运营官Mark A. Goldberg博士说，“我们深信该重心突出的解决方案，将为客户从成本效益及效率方面在这个复杂而蓬勃的市场上带来重大利益。”
