Ascletis Pharma Inc./歌礼生物科技（杭州)有限公司
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
歌礼宣布自研同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42完成慢乙肝II期入组 2022-03-30 18:23
歌礼将在今年美国癌症研究协会年会报告两款在研抗癌新药ASC61和ASC60的最新临床前研究结果 2022-03-27 19:06
歌礼抗新冠口服双前药ASC10业务进展 2022-03-15 19:42
歌礼宣布利托那韦口服片年产能进一步扩大至5.3亿片 2022-03-13 18:30
歌礼宣布新增欧洲八国利托那韦上市许可申请 2022-03-01 17:30
上海市公共卫生临床中心启动抗PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺在HIV感染者中实现功能性治愈的研究 2022-02-14 17:30
歌礼宣布在欧洲多个国家递交利托那韦上市许可申请 2022-02-13 18:30
歌礼公布口服双前药ASC10及其抗病毒核苷类似物ASC10-A抑制奥密克戎变异株的积极数据 2022-02-07 19:00
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批，用于治疗晚期实体瘤 2022-02-06 18:30
歌礼宣布第二款FASN抑制剂ASC60治疗晚期实体瘤的临床试验申请获中国国家药监局受理 2022-01-26 19:00
歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成首例患者给药 2022-01-23 18:30
歌礼宣布与老挝Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd签署利托那韦片采购协议 2022-01-18 18:00
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）美国临床试验申请获批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈 2022-01-17 18:03
歌礼宣布脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药 2022-01-13 17:30
歌礼宣布完全自主研发的同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42慢性乙型肝炎II期临床试验完成首例患者给药 2022-01-11 08:30
歌礼宣布递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请，用于治疗晚期实体瘤 2022-01-10 08:30
甘莱宣布其完全自主研发的非酒精性脂肪性肝炎同类第一双靶点固定剂量复方制剂ASC43F完成美国I期临床试验 2022-01-04 08:30
歌礼扩大利托那韦口服片剂产能，公布口服直接抗新冠病毒药物研发管线 2022-01-03 08:30
歌礼宣布新力莱(R)联合戈诺卫(R)全口服直接抗丙肝病毒方案列入新版国家医保目录 2021-12-03 12:05
临床试验申请获批仅半月后ASC43F美国I期临床试验完成首例受试者给药 2021-11-18 08:30
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