Ascletis Pharma Inc./歌礼生物科技（杭州)有限公司
{{company.company_channel.channel_name}}
企业新闻室
{{company.company_name_local}}
{{company.company_channel.channel_name}}
企业概况
企业新闻室
甘莱宣布其完全自主研发的非酒精性脂肪性肝炎同类第一双靶点固定剂量复方制剂ASC43F完成美国I期临床试验 2022-01-04 08:30
歌礼扩大利托那韦口服片剂产能，公布口服直接抗新冠病毒药物研发管线 2022-01-03 08:30
歌礼宣布新力莱(R)联合戈诺卫(R)全口服直接抗丙肝病毒方案列入新版国家医保目录 2021-12-03 12:05
临床试验申请获批仅半月后ASC43F美国I期临床试验完成首例受试者给药 2021-11-18 08:30
PD-L1抗体ASC22乙肝功能性治愈临床研究被美国肝病研究协会评议委员会选为“大会最佳摘要” 2021-11-16 08:37
甘莱宣布法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案获中国国家药监局批准 2021-11-15 08:30
歌礼合作伙伴Sagimet II期临床试验最新数据显示ASC40（TVB-2640）对中美NASH患者具有积极疗效 2021-11-12 21:30
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染者免疫重建/功能性治愈的II期临床试验申请获得中国国家药监局批准 2021-11-10 08:30
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失 2021-11-09 08:30
歌礼与苏州康宁杰瑞签署ASC22（恩沃利单抗）治疗乙型肝炎及其他病毒性疾病的全球独家开发协议 2021-11-08 08:30
甘莱宣布同类第一双靶点固定剂量复方制剂ASC43F用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的美国临床试验申请获批 2021-11-01 08:30
甘莱将在2021年美国肝病研究协会年会以口头报告或壁报形式报告四项非酒精性脂肪性肝炎管线的临床和临床前数据 2021-10-13 20:30
歌礼将在2021年美国肝病研究协会年会口头报告ASC22（恩沃利单抗）慢性乙型肝炎IIa期研究结果 2021-10-12 08:30
甘莱宣布THRβ激动剂ASC41健康受试者药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者药代动力学美国 I 期临床试验取得良好顶线数据 2021-09-08 08:30
甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的临床试验申请获中国国家药监局受理 2021-09-06 08:30
歌礼宣布FXR激动剂ASC42完成乙肝适应症中国桥接试验，启动II期临床试验 2021-08-25 08:30
歌礼合作伙伴Sagimet完成中重度纤维化NASH患者IIb期临床试验的首例给药 2021-08-16 21:30
中国国家药监局批准开展ASC40治疗痤疮患者的II期临床试验 2021-08-09 08:30
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）中国IIb期乙肝试验完成149名患者入组并取得良好中期结果 2021-07-28 08:30
中国国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期临床试验 2021-07-22 08:30
1 3 4 5 6 7 9