Ascletis Pharma Inc./歌礼生物科技（杭州)有限公司
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企业新闻室
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企业概况
企业新闻室
歌礼宣布FXR激动剂ASC42慢性乙肝适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药 2021-07-13 08:30
甘莱宣布其NASH候选药物FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好顶线数据 2021-06-16 21:00
歌礼FXR激动剂ASC42获批在中国开展慢性乙型肝炎临床试验 2021-06-07 08:30
甘莱FXR激动剂ASC42获批开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验 2021-05-27 08:30
ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的临床试验申请获国家药监局受理 2021-05-25 08:30
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIa期乙肝试验取得良好结果 2021-05-05 08:30
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41美国临床研究完成首个队列给药 2021-04-14 20:00
歌礼宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝领域四篇临床和临床前研究摘要入选2021年欧洲国际肝病大会壁报展示 2021-04-12 08:30
歌礼宣布肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂研发投资升级 2021-03-30 08:00
FASN抑制剂ASC40在NASH患者2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据 2021-03-09 08:30
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 NASH适应症美国临床试验申请获批及全球开发计划的启动 2021-02-25 08:30
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41在超重和肥胖受试者中取得良好结果 2021-02-21 19:30
歌礼与顶级投资机构一同参与Sagimet 8000万美元交叉轮融资 2021-02-11 22:30
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 在I期临床试验中取得良好数据 2021-01-12 08:30
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药 2020-12-28 08:30
甘莱NASH候选药物ASC41完成Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药 2020-12-22 19:18
甘莱NASH候选药物ASC42（FXR激动剂）获美国FDA快速通道资格认定 2020-12-14 08:30
皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）IIa期乙肝试验结果良好 2020-12-04 08:00
甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官 2020-11-30 08:00
ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组 2020-11-19 08:30
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