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歌礼宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局批准 2022-08-22 08:10
甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物-药物相互作用研究在美国完成首例受试者给药 2022-08-16 08:10
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药 2022-08-08 08:10
歌礼宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局受理 2022-08-04 08:10
歌礼宣布口服RdRp抑制剂ASC10获得FDA批准在轻度至中度新冠患者中开展随机，安慰剂对照的Ib期临床研究 2022-08-03 16:50
歌礼宣布递交新冠口服候选药物RdRp抑制剂ASC10美国新药临床试验申请 2022-07-06 08:10
上海市公共卫生临床中心完成PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于HIV感染功能性治愈临床研究首例患者给药 2022-07-04 08:10
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈的II期临床试验完成首例受试者给药 2022-06-28 18:08
歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22显示出慢性乙型肝炎功能性治愈潜力，42.9%基线HBsAg≤100 IU/mL患者实现HBsAg持续清除 2022-06-27 08:10
歌礼宣布将在欧洲肝脏研究协会2022年国际肝脏大会口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展 2022-06-16 08:10
歌礼宣布任命前第一三共北美总裁兼首席执行官John P. Gargiulo先生为首席商务官 2022-06-13 08:00
甘莱宣布FXR激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎临床试验申请获得美国FDA批准 2022-06-08 20:10
歌礼（1672.HK）获纳入MSCI中国小型股指数 2022-05-16 20:00
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）美国临床试验申请获批，用于HIV-1感染者免疫重建/功能性治愈 2022-05-11 08:40
歌礼宣布3CLpro抑制剂ASC11有望成为治疗新冠肺炎的有效药物 2022-04-19 16:50
歌礼宣布中国医药保健品有限公司成为其利托那韦片在中国大陆的经销商 2022-04-13 21:00
甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成首例患者给药 2022-04-10 18:20
歌礼宣布第二款FASN抑制剂ASC60获批在中国开展晚期实体瘤临床试验 2022-04-06 17:10
歌礼宣布其利托那韦片完成浙江省首单销售 2022-04-04 17:10
歌礼宣布在香港递交利托那韦上市许可申请 2022-04-03 18:20
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