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甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成首例患者给药 2022-04-10 18:20
歌礼宣布第二款FASN抑制剂ASC60获批在中国开展晚期实体瘤临床试验 2022-04-06 17:10
歌礼宣布其利托那韦片完成浙江省首单销售 2022-04-04 17:10
歌礼宣布在香港递交利托那韦上市许可申请 2022-04-03 18:20
歌礼宣布自研同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42完成慢乙肝II期入组 2022-03-30 18:23
歌礼将在今年美国癌症研究协会年会报告两款在研抗癌新药ASC61和ASC60的最新临床前研究结果 2022-03-27 19:06
歌礼抗新冠口服双前药ASC10业务进展 2022-03-15 19:42
歌礼宣布利托那韦口服片年产能进一步扩大至5.3亿片 2022-03-13 18:30
歌礼宣布新增欧洲八国利托那韦上市许可申请 2022-03-01 17:30
上海市公共卫生临床中心启动抗PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺在HIV感染者中实现功能性治愈的研究 2022-02-14 17:30
歌礼宣布在欧洲多个国家递交利托那韦上市许可申请 2022-02-13 18:30
歌礼公布口服双前药ASC10及其抗病毒核苷类似物ASC10-A抑制奥密克戎变异株的积极数据 2022-02-07 19:00
歌礼宣布口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请获批，用于治疗晚期实体瘤 2022-02-06 18:30
歌礼宣布第二款FASN抑制剂ASC60治疗晚期实体瘤的临床试验申请获中国国家药监局受理 2022-01-26 19:00
歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成首例患者给药 2022-01-23 18:30
歌礼宣布与老挝Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd签署利托那韦片采购协议 2022-01-18 18:00
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）美国临床试验申请获批，用于慢性乙型肝炎功能性治愈 2022-01-17 18:03
歌礼宣布脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药 2022-01-13 17:30
歌礼宣布完全自主研发的同类最佳法尼醇X受体激动剂ASC42慢性乙型肝炎II期临床试验完成首例患者给药 2022-01-11 08:30
歌礼宣布递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请，用于治疗晚期实体瘤 2022-01-10 08:30
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